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发表于 2009-7-14 23:22:36
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Ryan White的故事（绝对让人感动落泪）：
1971年12月6日，Ryan White生于美国印第安那州的Kokomo，在出生时即被诊断为血友病。他开始接受第8因子治疗，否则，对他而言，一个小切口，甚至一处小擦伤都是致命的。从70年代末起，被HIV污染的血液就开始进入美国的血制品库，一般来讲，制备100人次所需的第8因子通常需要采集5 000～20 000人的血液。所以，血友病患者在使用血制品的过程中更有可能被病毒感染。
1984年12月，Ryan White被诊断为患有AIDS。第二年，他被就读的公立学校禁止到学校上课。他就此事提起诉讼，最终赢得了回学校读书的权利。在这期间，他是通过电话来学习他第7年级的课程。但是，尽管他回到了学校，他仍然受到了学校其他学生的嘲笑。这些学生在他的更衣柜上写下脏话，在他走过学校大厅的时候辱骂他。小商贩打破了他家的窗户，扎破他家的汽车轮胎。当他的母亲到零售店里去买东西，收银员为了避免碰到她的手，把找零扔到柜台上。
1987年，White一家搬到了Cicero，一个距Kokomo只有30公里的小镇。这个小镇接纳了Ryan White，他受到了 Hamikton Heights高中的欢迎，在这里，他被认为是一个普通的学生。Ryan一个最好的朋友Brad Letsinger说：“当他刚到这儿参加高中舞会的时候，许多人真的很害怕。但是，Ryan帮助我们所有人去了解他，还有这种疾病。他不想让别人为他感到遗憾，他讨厌那样。他只想做一个普通的孩子。”
实际上，在刚到Cicero的时候，Ryan甚至怀疑过小镇对他的欢迎。朋友们说：“他在开始时不愿和别人交往，但最后，他终于明白了人们希望和他在一起。”他说：“这里的人们好像都在想：‘如果我是那个孩子会怎么样？’”
Ryan在为自己和AIDS患者权益的斗争中，赢得了人们的尊重。美国国家艾滋病问题委员会发言人Thomas Brandt说：“在看到 Ryan White，这样一个优秀、有爱心、文雅的年轻人之后，人们很难再有理由去歧视那些被这种疾病折磨的人。”他多次参加义演和义赛，成了许多名人的朋友。1988年，Ryan参观了歌星麦克尔·杰克逊的农场，在那里，杰克逊送给Ryan他梦想已久的礼物，一辆红色福特野马跑车。同样在1988 年，Linda Otto和Landburg公司开始拍摄影片《Ryan White的故事》。
1990年初，Ryan访问了美国前总统里根，3月他到洛杉矶参加了奥斯卡颁奖典礼。但是，他的病情开始恶化。
1990年4月8日，是Ryan White生命中最后的一天。他躺在美国Rikey儿童医院的病床上。陪在他身边的有他的母亲，他的祖父母，他所喜爱的歌手，Ekton John，还有Cicero小镇上关心他的人们。Jeff Nukk，一位28岁的砖瓦工说：“每个人都在为他祈祷，我们都希望他能够好起来，回到家乡。”
他似乎已经很虚弱，但在写每个字母的时候，他都用尽全身的力气，试图写得尽量清晰，每写完一笔，都如释重负。“哦，主啊!”“跌倒但不沉沦 ”，“朋友”，“沐浴在上帝的阳光中”。他希望人们能看清他的字迹，如同他希望人们能够听到他的声音。在那幅简单的头像画上，他希望自己的声音像阳光一样，让人们看清，有些角落，只要有阳光，就会同样光明。就像在16岁那年，在美国国家教育委员会，他向1万名教师讲述AIDS。这些教师会帮助更多的孩子了解AIDS。他希望所有人都知道，患有AIDS的孩子，除了躺在病床上之外，还可以做许多其它的事。
4月9日，美国时任总统布什发表声明，他说：“Ryan的死使我们坚信，我们全体人民应作为一个整体，坚定地继续与这种顽固疾病作斗争。”
在实验室，在医院，在全社会，对于AIDS的斗争仍在继续，但是，在Ryan White短暂的一生中，他却在自己的斗争之路上走出很远，他曾说过：“我想让AIDS成为一种疾病，而不是一个肮脏的字眼。”
在4个月后，美国国会通过了Ryan White全面艾滋病资源紧急援助法案 (Ryan White Comprehensive AIDS Resources Emergency，简称Ryan White CARE)，为 AIDS患者提供其自身无法获得的治疗AIDS的医疗资源。1996年和2000年，美国国会又对该法案做出了修正和重新授权。每年，有超过50万的 AIDS患者从这项法案获益。“Ryan White CARE”已经成为AIDS患者服务的最大的政府项目。
点评：
故事突出的一点是告诉我们当年AIDS病人是如何受歧视，如何为争取与其他人平等的权力而斗争，以及公众和法律又是如何最终消除了歧视。没有人愿意感染上HIV，而当一个人因患AIDS，身心健康已经受到严重损害的情况下，歧视和被人遗弃，无疑起到雪上加霜的作用。
对于HIV感染者个体来说，也许不暴露的情况下不会遭遇歧视，但就整体来说，歧视存在，就意味着永远存在被伤害的可能。我们不能躲在自己的蜗牛壳里，等待歧视自己消失。那么怎样和歧视做斗争？感染者的力量非常重要，Ryan就是一个很典型的例子。在我国，已经有相当多的感染者通过媒体来影响公众，其中的大部分选择对影像进行处理以避免完全曝光，也可以有很好的效果。
除了对公众的曝光，还可以控制在特定的场合和对象的情况下，比如，只是在AIDS防治和关怀机构的场合，只是面对从事某种与AIDS防治和关怀紧密相关的行业人员的小范围的、没有影像媒体报道的场合；比如，在某个大学做一场演讲，在医生/记者/公务员/教师/警察等培训班做一个发言等等。
但是，HIV感染者需要在做这样决定之前，明确以下问题：你是否对来自周围的人的排斥和歧视做好心理准备？你是否有勇气和信心和社会的偏见做持久的斗争？曝光会不会对你的家人带来影响？你的家人是否愿意支持你这样做？
没有人会强迫你这么做，但是对抗歧视，就一定需要有人这么做。无论做什么样的选择，都是你的权利。挑战歧视，就一定会有所伤害，决定之前应该对可能的伤害尽可能地了解，或者咨询相关的朋友。
http://www.ryanwhite.com/ |
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Good night ,my King .
可是我 有时候 宁愿选择留恋不放手
狗仔卡
显身卡
楼主
发表于 2009-7-15 16:38:06
这家人挺厚道的